دبیر انجمن حمایت از بیماران تالاسمی ایران روز یکشنبه از کاهش حمایت بیمه‌ای از مبتلایان به این بیماری خبر داد.
یونس عرب به خبرگزاری ایلنا گفت: اگرچه وضعیت دارویی بیماران تالاسمی به دنبال تجمعات سال گذشته از لحاظ کمی و کیفی بهبود یافته است، اما داروها با تاخیر زیاد به دست بیماران می‌رسد.
او با ناکافی دانستن خدمات ارائه شده به بیماران خاص در بخش درمان افزود: پرداخت از جیب بیماران برای تامین دارو و سایر مایحتاج افزایش یافته است و بیمار تالاسمی برای یک درمان معمولی و نه استاندارد، باید ماهانه پنج تا هشت میلیون تومان از جیب هزینه کند.
آقای عرب علاوه بر انتقاد از نحوه تخصیص ارز از سوی سازمان غذا و دارو و بانک مرکزی گفت به‌رغم راه‌اندازی صندوق حمایت از بیماران صعب‌العلاج، «خدماتی که از سوی بیمه‌ها داده می‌شود کمتر شده است.»
او تاکید کرد که «ما این را از چشم معاون درمان وزارت بهداشت و سازمان بیمه سلامت می‌بینیم که متولی بحث صندوق حمایت از بیماران صعب‌العلاج هم هستند.»
به گفته کارشناسان حوزه پزشکی، ایران بر روی کمربند تالاسمی جهان قرار دارد و بنا بر آمارهای رسمی حدود ۲۰ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی و نیز دو تا سه میلیون حامل این بیماری در ایران وجود دارد.
