شرکت دارویی «جانسون اند جانسون» روز پنجشنبه از آغاز روند تأیید واکسن تک‌دُز خود توسط سازمان نظارت بر غذا و داروی آمریکا خبر داد.
سازمان نظارت بر غذا و داروی آمریکا گفت جلسه کمیته مشورتی برای بحث در مورد صدور مجوز استفاده اضطراری واکسن «جانسون اند جانسون» را برای روز ۲۶ فوریه (۸ اسفند) برنامه‌ریزی کرده است.
در ماه ژانویه، شرکت «جانسون اند جانسون» گزارشی را منتشر کرد که نشان می‌داد واکسنش در یک آزمایش بزرگ جهانی توانسته است ۶۶ درصد از ابتلا به ویروس کرونا پیشگیری کند.
با این حال مقامات می‌گویند آزمایش‌های بیشتر نشان داده که این واکسن در محافظت فرد واکسینه شده در برابر گونه جدید و مسری‌تر ویروس که در آفریقای جنوبی مشاهده شده، به آن اندازه موفق نبوده است.
پیشتر، واکسن‌های فایزر-بایوان‌تک و مدرنا طی روز یک پس از جلسه کمیته مشورتی سازمان نظارت بر غذا و داروی آمریکا مجوز دریافت کردند.
در حالی که این دو واکسن، نیاز به دو دُز دارند، واکسن «جانسون اند جانسون» تک‌دُز است و بر خلاف دو واکسن دیگر برای نقل و انتقال نیازمند منجمد شدن نیست.
شرکت «جانسون اند جانسون» گفته است که طی چند هفته آینده برای دریافت مجوز اروپایی نیز اقدام خواهد کرد.
همچنین ببینید: موفقیت دو واکسن آمریکایی دیگر؛ واکسن‌های «نوواوکس» و «جانسون اند جانسون» به دریافت مجوز اضطراری نزدیکتر شدند