پژوهشگران علوم زیستی دانشگاه ایالتی پنسیلوانیا میگویند، راه جدیدی برای درمان انواع پیشرفته بیماری اوتیسم کشف کردهاند.
در مرحله مقدماتی این تحقیق، دانشمندان دانشگاه پنسیلوانیا موفق شدند با متمایز کردن سلولهای بنیادی پوست کسانی که به نوع پیشرفته و حاد اوتیسم یا سندرم رِت (Rett) دچار هستند، سلول عصبی تولید و در آزمایشگاه مورد مطالعه قرار دهند.
دانشمندان در بررسی دقیق این سلولها متوجه شدند که سلولهای عصبی فرد مبتلا به سندرم رِت، در یکی از ژنهای خود (MECP2) دچار جهش شده و به دلیل این جهش، تولید پروتئینی که نقش حیاتی در عملکرد طبیعی و تکامل مغز دارد، متوقف یا دچار کمبود میشود.
این دانشمندان میگویند در مرحله نهایی، با آزمایش یک دارو توانستهاند، این پروتئین را در سلولهای عصبی مبتلایان به نوع پیشرفته و حاد اوتیسم ایجاد کرده و علائم آنها را به شکل قابل توجهی بهبود ببخشند.